Durante la última semana, Cecilia Carrizo hizo un pedido público de 100 mil dólares para que Martín, su hermano, viaje a Estados Unidos a seguir un tratamiento contra el ELA. Sin embargo, este martes recibió un revés en su búsqueda de solidaridad.
Darío Ryba, presidente de la Asociación Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Argentina, dialogó con A24 y emitió un mensaje fuerte y claro: “Es muy importante establecer a la opinión pública y a la comunidad de afectados que el tratamiento por el cual se están pidiendo 100 mil dólares a la sociedad civil no tiene rigurosidad científica. Es una terapia alternativa que no tiene ningún tipo de garantía de resultados”.
Sí, tras esa potente afirmación, advirtió que se trata de “una situación donde hay un engaño por parte de la clínica, se promete algo que no va a suceder”. Para cerrar con ese concepto, soltó: “En mi humilde opinión, estamos frente a una estafa de parte de la clínica”.
Finalmente, y para poner de manifiesto su molestia, Ryba pidió: “Exigimos a la familia Carrizo que diga dónde se hace y cómo es el tratamiento. No se puede introducir medicamentos al país de manera irregular como se hizo. Se necesita la autorización de la ANMAT”.
Mirá las declaraciones completas.