Hoy se celebra el Día mundial de la sensibilización sobre el albinismo y desde Toda la vida abordaron este tema, contando con el testimonio de personas que conviven con esta condición, expresan la necesidad de la visibilización y también de los cuidados básicos para estas personas.
Una pareja de personas con albinismo hablaron de que han sufrido discriminación laboral, así como incomprensión en lugares públicos por tener que usar gafas oscuras para protegerse de la luz y poder ver mejor. “A veces dependemos mucho de los demás y es algo que debemos sacarnos“, agregaron.
Por otro lado, desde el programa se comunicacion con Claudia Bargues, activista de este tema y definió el albinismo como “Es una condición oculocutánea”. Si bien el color de piel y su cabello es lo más notorio, la condición discapacitante de los albinos es la vista. “Si bien la persona con albinismo está capacitada para hacer cualquier actividad o estudiar lo que se le ocurra, nuestra visión es muy limitada. Un 10% de la visión de la persona común”, expresó.
“Es una condición genética recesiva”, agregó sobre el albinismo y así procedió a relatar cómo protegerse. En torno a los protectores solares, la invitada lo definió como “Nuestra segunda piel. Al no tener melanina, necesitamos protectores solares, ya sea físicos o químicos”. “Existe una gama de maneras de protegernos del sol, para que los rayos UV no hagan explosión en nuestra piel”, finalizó.
Además, Bargues habló de la importancia de las ayudas ópticas que, gracias a los avances tecnológicos, cada vez existen más que ayudan sobre todo a personas con albinismo o cualquier disminución visual para seguir sus estudios. Por el momento no se conoce cuántas personas con albinismo existen en la provincia de Buenos Aires.