Suspenden vacunación de Johnson&Johnson por casos de trombosis

Tras el pedido de la Administración de Medicamentos y Alimentos, se detuvo la distribución de las dosis y en algunos Estados decidieron no volver a utilizarla.

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La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos suspendió la distribución y aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson en los centros de federales tras seis casos de trombosis. En todas las ocasiones, la complicación se dio en mujeres y una de ellas perdió la vida.

A través de su cuenta de Twitter, desde los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dijeron: “Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”. Asimismo, explicaron que se detectó un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en las personas que se aplicaron la única dosis de la vacuna contra el Covid 19.

En cuanto a las mujeres que presentaron complicaciones tras la vacunación, informaron que tenían entre 18 y 48 años. En el caso puntual de la víctima fatal no se sabe cuál era su edad pero que sí vivía en el estado de Nebraska. Además, hay otra paciente internada en terapia intensiv0a y en la mayoría de los Estados eligieron no ofrecerla.

Si bien los casos pueden llegar a ser “aislados”, porque desde que se inició el proceso de vacunación siete millones de personas recibieron el medicamento contra el Coronavirus, las autoridades sanitarias exigen que se controlen los síntomas en los días posteriores a la inyección. Del mismo modo, afirmaron que de tener dolores fuertes de cabeza, abdominal, en las piernas o dificultad para respirar acudir con urgencia al hospital.

Por su parte, desde Johnson & Johnson resaltaron que “no se estableció una relación clara entre la vacuna y los seis casos de trombosis”, pero aclararon que todos los efectos adversos fueron informados a las autoridades de la Administración de Medicamentos y Alimentos.

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