En la última edición de ‘Modo Fontevecchia’, la columnista Amanda Alma reveló los detalles de la creación de la polilaminina, un medicamento desarrollado por la Dra. Tatiana Sampaio, investigadora de la Universidad Federal de Río de Janeiro. Tras 25 años de trabajo en silencio junto a un equipo de biólogos, este fármaco ha demostrado una capacidad inédita de regenerar conexiones nerviosas en pacientes con lesiones en la médula espinal.
El origen de este avance se encuentra en el aprovechamiento de recursos biológicos que habitualmente se consideran de descarte. Según explicó Alma, la polilaminina se sintetiza a partir de células obtenidas de la placenta de personas gestantes. A través de este proceso, la Dra. Sampaio logró aislar una proteína clave que actúa como un puente biológico, permitiendo la reconexión natural entre la médula espinal y el sistema muscular, abordando así una de las patologías más complejas y limitantes para la humanidad.
La relevancia del hallazgo es tal que el presidente de Brasil se reunió recientemente con la científica para discutir cuestiones de soberanía y patentes. “Este desarrollo pone a Brasil en el centro de la ciencia en el mundo”, destacó la periodista en la pantalla de Net TV.
El respaldo político del gobierno de Brasil busca blindar un descubrimiento que no solo representa un éxito académico, sino un activo estratégico para la industria farmacéutica regional ante la enorme demanda global de tratamientos para la paraplejia y cuadriplejia.
Aunque la investigación comenzó con rigurosos ensayos en animales, el salto cualitativo se produjo durante el pasado año 2025, cuando se publicaron los primeros resultados de respuestas clínicas exitosas en humanos. Estos informes confirmaron que la proteína logra que las terminaciones nerviosas dañadas vuelvan a transmitir impulsos al sistema muscular. Este avance clínico representa una luz de esperanza para los millones de personas en el mundo que conviven con lesiones medulares, consideradas hasta ahora permanentes por la medicina tradicional.