Albinismo en Argentina: una condición genética estigmatizada y discriminada
A raíz de esta problemática, se planteó la necesidad de crear una Ley Nacional.
En una nueva edición de Mejor de Noche, con la conducción de Leo Montero, tuvimos un programa cargado de contenido.
Iniciamos la edición hablando sobre una condición genética conocida como albinismo.
En esa línea, dialogamos con Patricia Avendaño, representante del grupo “ALBI” y mamá de dos chiquitas muy lindas de seis años llamadas Valentina y Mailén.
Conversamos sobre el albinismo y todo lo que necesitan para mejorar su calidad de vida. Por ejemplo, el uso constante de protector solar, lentes y anteojos especiales, y gorras.
Junto al Grupo “ALBI”, están impulsando una Ley Nacional para conseguir los elementos de protección y cuidado personal.
“Aunque te parezca mentira, hay un vacío legal muy grande. Por ejemplo, ellas necesitan protector solar, pero como se considera que es cosmético no lo cubren. Lo mismo con los lentes, muchos chicos tienden a la ceguera y no lo reconocen”, comentó Patricia.
Por otro lado, señaló que tampoco hay un protocolo durante el nacimiento para un niño con albinismo: “Si tienen una consulta con un oftalmólogo y un genetista, el diagnóstico se realiza muy rápido”.
Además, jugamos al clásico del programa: “La pirámide”.
Para ello, contamos con la presencia de dos participantes. Natalia y Hernán.
Por último, tuvimos la sección “Pocas Pulgas”.
Esta noche, recibimos a Florencia y a Graciela de S.O.S. Pulgrientos, un refugio que fue creado con el propósito de rescatar, cuidar, alimentar y proteger a animales en situación de calle, maltrato y abandono.
En ese sentido, nos visitaron Milagros y Fortunato, dos perritos muy lindos, buenos y amorosos que buscan familias responsables para que los cuiden, los alimenten, les brinden protección y cuidado, y los amen por el resto de sus vidas.
