Huntington: trastorno neurodegenerativo, posiblemente hereditario y con tratamiento sintomático
En una nueva emisión de 'Intelexis' con Guillermo Capuya, la médica Nélida Susana Garretto explicó los pormenores de la enfermedad que avanza progresivamente como el Parkinson y el Alzheimer, pero que se distingue de éstas. Además, brindó los detalles de los avances científicos y la cantidad de personas por habitante que lo padece en tres continentes.
La Enfermedad del Huntington es una patología genética y hereditaria que genera el desgaste de las células nerviosas del cerebro de forma progresiva y se da debido a la mutación del gen HTT que se encuentra localizado en el cromosoma 4. Además, se produce la repetición del ADN y acumula muchas repeticiones del código CAG (citosina, adenina y guanina).
Si un progenitor la posee, hay hasta un 50% de probabilidades que pueda ser transmitida genéticamente a su hijo, según Medline Plus. En Intelexis, programa conducido por Guillermo Capuya, contaron con la invitación de la doctora Nélida Susana Garretto que es neuróloga y especialista en trastornos del movimiento para conocer más al respecto.
“Es una enfermedad que afecta a la persona desde el neurodesarrollo, desde el desarrollo del embrión porque ese gen trae alteraciones al nivel de las etapas más iniciales. También es una enfermedad degenerativa como pueden ser el Parkinson o el Alzheimer, esto quiere decir que progresan en el tiempo“, comenzó diciendo a través de la pantalla de NET TV.
En este sentido, precisó que tanto mujeres como hombres pueden sufrir esta patología y que en el mundo también es variable su aparición: “En la zona de Maracaibo, Venezuela, aparecieron los cluster que es una población que por estar aislada alrededor de este lago hubo muchos matrimonios y parientes entre estas personas generando que el porcentaje de personas con Huntington es muy alta. Pero a partir de estudios de pacientes que se prestaron es que se descubre dónde está ubicado el gen, para ello donaron sangre y se identificó que está en el cromosoma 4″.
